世界客属第二十八次公祭客家母亲河在福建长汀举行******
中新网龙岩12月15日电 (记者 张金川)世界客属第二十八次公祭客家母亲河——汀江大典暨2022中国长汀国家历史文化名城保护日主题活动 ，15日在福建省龙岩市长汀县客家母亲缘广场举行，海内外客家宗亲相聚汀州 ，共襄盛举 。
世界客属公祭客家母亲河——汀江大典活动 ，是原全国政协委员 、南源永芳集团公司董事长姚美良先生及其胞兄姚森良先生倡导发起，在长汀举办的一项大型客家文化寻根活动 。
鉴于全球疫情形势 ，本次活动采用现场公祭、视频直播及“视频祭祀”+“在线祈福”+“网络遥祭”的方式举行 ，表达海内外客家乡亲对客家母亲大爱精神的弘扬 。
公祭现场客家风情文艺演出 。 长汀县委宣传部供图海内外客属社团、知名客属人士向活动发来贺电、贺信 、贺词。台湾世界客属总会荣誉总会长吴伯雄发来题词 ：“世客一家、同心同德” ；台湾世界客属总会总会长邱镜淳发来题词：“客属同源 、和平繁荣”。
马来西亚客属总会顾问 、马来西亚太平局绅姚森良先生发来贺词表示，期待客家首府汀州通过举办公祭客家母亲河——汀江大典活动 ，广联客家乡谊，广交客属好友，发挥桥梁和纽带作用 ，促进客家首府汀州经济繁荣发展 。
世界客属第二十八次公祭客家母亲河活动现场 。 长汀县委宣传部供图福建省客家研究联谊会常务副会长黄勇表示 ，公祭客家母亲河大典 ，以弘扬民族精神和增强民族凝聚力为宗旨，以客家乡情亲情为纽带 ，在弘扬中华优秀传统文化——客家文化 ，促进两岸同属炎黄子孙的认知，提升中华民族文化自信方面发挥了正向作用，取得了可喜成效 。
长汀 是享誉海内外的客家首府，是客家人的聚居地和发祥地之一 。龙岩市政协副主席、闽西客联会会长刘友洪在致辞时指出，从晋代起 ，客家先民从中原筚路蓝缕播迁来到汀州繁衍生息 ，发展壮大 。“客家母亲河”汀江孕育了客家民系 。明清以后 ，客家先辈们“源发汀江流四海 ，派衍华夏播五州”，取得了辉煌的业绩 。
世界客属第二十八次公祭客家母亲河活动现场 。 长汀县委宣传部供图“两岸一家亲 ，客家亲上亲 ；两岸隔山海 ，山海都 是情 。”来自台湾高雄 的李建兴表示 ，两岸客家儿女线上线下共庆盛会，可谓“浓浓人情暖人心 ，蒸蒸事业旺五州”。
据长汀县县长吕莉介绍 ，公祭大典自1995年以来已成功举办27次，有40多个国家和地区40多万客家乡亲回到长汀老家、回到客家母亲河汀江寻根谒祖、观光旅游 、投资兴业，在海内外产生了积极反响。她表示，公祭大典增进了海内外客家乡亲的友谊，凝结了客家人共同 的记忆 ，也成为联结海内外客家乡亲的精神纽带 ，促进了长汀 的对外开放和快速发展 。(完)
腰背僵硬行走困难 ？“僵人综合征”能治 ！****** 文/广州日报全媒体记者任珊珊 通讯员周晋安 偏爱女性，肢体僵硬，让人走路困难 ，容易误诊为强直性脊柱炎或癔症等疾病……这就是“僵人综合征”患者面临 的困境 。“广州实力中青年医生” 、中山大学附属第三医院院长助理邱伟主任医师表示，“僵人综合征”也被俗称为“木头人” ， 是一种十分罕见 的自身免疫和神经系统疾病。“僵人综合征”病人大多为女性，就诊时腰背部僵硬得像一块木头，难以迈步，行走容易摔跤 。这对病人 的身心造成重大打击，严重影响生活质量 。 易误诊为“强直”“癔症” 邱伟介绍 ，“僵人综合征”通常会导致躯干和四肢肌肉僵硬和痉挛 。病人可能会在疾病早期出现症状，最终变成持续状态。僵硬和痉挛通常始于腿部和躯干肌肉 ，尤其 是腰背部，随着时间 的推移 ，会影响手臂甚至面部 。还可能出现其他症状 ，如步态不稳和无法解释的摔倒。 由于腰背部肌肉僵硬症状比较多见，这种病容易被误诊为强直性脊柱炎进行治疗，不见好转后可能被诊断为“癔症”“焦虑症” ，最终转诊到神经科后才被确诊 。 有些人将“僵人综合征”与“渐冻症”混为一谈 ，其实两者天差地别 。“渐冻症”也就是肌萎缩侧索硬化 的最终结局，患者是死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。“僵人综合征”病人不会因该病死亡，但因生活质量严重下降，承受了巨大的心理压力 。 病人查出GAD65抗体阳性 44岁的阿兰(化名)于2020年被确诊为“僵人综合征” 。2015年起 ，她 的左足背便出现疼痛，起初为发作性针刺样疼痛，几秒可缓解。随后左侧腹股沟区开始疼痛 ，且疼痛逐渐加重，不能独自行走 ，双腿僵硬感，腰部有轻微紧绷感，紧张时明显 ，双腿僵硬时甚至不能独自行走 ，不过持续约几分钟可缓解。 五年之后，阿兰已经发展到行走困难 ，起身或转身、蹲下及下楼梯时更明显 ，容易摔跤 。当辗转求医 的阿兰最后找到胡学强教授和邱伟主任医师时，她已经无法独立行走 。 检查显示，她 的全身肌肉僵硬，右上肢肌张力正常，其余肢体肌张力增高 ，四肢肌力5级。“当时她的肌肉僵硬到连正常的腰椎穿刺检查都做不成 。”邱伟说 ，医生只好把她送到麻醉科进行麻醉，待肌肉松弛后，才完成了腰穿 。 然而 ，常规检查，肿瘤相关检查 、炎症及风湿免疫相关检查 、内分泌相关检查 、代谢相关检查，甚至 是基因检查都未见到明显异常 。“最后是GAD65抗体检测发现了异常 。”邱伟解释说，“僵人综合征”病人的特点 是体内可以检测到GAD65抗体阳性。结合临床症状和相关检查结果，她被确诊为这种十分罕见 的自身免疫和神经系统疾病 。 免疫吸附+免疫抑制剂有一定疗效 导致“僵人综合征”病人产生GAD65抗体 的原因是什么，目前医学界尚不得而知 。 邱伟坦言，因为这种疾病太罕见了 ，报告 的病例较少，随访也不足 ，因此医学界对它的了解还有待深入。有些病人误以为无法治疗 ，确诊后便灰心绝望 。实际上，中山三院神经科团队近年来 的探索，已初步有成果。 以阿兰为例，邱伟团队尝试采用蛋白A免疫吸附(IA)治疗 ，后续则采用免疫抑制剂治疗 。 蛋白A免疫吸附也就是俗称的“血液净化”的一种。通过先降低血液中 的GAD65抗体滴度 ，加上后续采用免疫抑制剂来减少该抗体 的产生，从而缓解症状，改善生活质量。 据悉，阿兰先后接受了6次蛋白A免疫吸附治疗。第一次免疫吸附(IA)治疗后 ，行走便比治疗前平稳了不少 ，肌肉较为松弛。免疫吸附治疗结束后双下肢僵硬 、活动障碍都明显好转 。目前 ，阿兰仍在坚持治疗 ，生活已基本恢复常态 。 邱伟呼吁 ，如果不幸出现双腿以及躯干部僵硬 ，无法行走，排除强直性脊柱炎等原因后 ，应到神经科进行相关检查 ，及早进行治疗，同时要为心灵减压 ，乐观面对疾病 的挑战 。 722cc大发彩票地图 |
